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    中華耳科學雜志

    中華耳科學雜志

    北大核心

    CSCD

    CSTPCD

    Chinese Journal of Otology
    本刊主要面向從事耳科學，神經耳科學和耳神經外科學工作的臨床、科研及教學人員。辦刊方針為;貫徹理論與實踐，普及與提高相結合的衛生工作政策。反映我國耳科學臨床和科研工作的最新進展，促進國內外學術交流，推動我國耳科學發展。
    • 發文量：0
    • 被引量：1950
    • H指數：3
    • 開始收錄時間：2003(1)
    • CNKI綜合因子：1.053
    • 維普期刊影響因子： 1.498
    • 萬方期刊影響因子：2.21
    • 創刊時間：2003
    • 國內刊號/CN：11-4882/R
      國際刊號/ISSN：1672-2922
    • 發行周期：季刊
      郵發代號：82-114
    • 主管單位：解放軍總醫院
      主辦單位：解放軍總醫院耳鼻咽喉科研究所
    中華耳科學雜志-聯系信息
    • 主編：王秋菊;戴樸（執行）
    • 電話：010-66939502 68286148
    • 郵箱：zhek301@sina.com;zhek301@163.com
    • 地址：北京市海淀區復興路28號
    • 郵編：100853
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    中華耳科學雜志 >2022年第5期

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    排序：
    共4384條結果
    • 摘要：The purpose of the present study was to determine protectivie effects of basic fibroblast growth factor (bFGF) on cochlear neurons and hair cells in vitro and in vivo. In experiment I, cultured spiral ganglion neurons (SGNs) prepared from P3 mice were exposed to 20mM glutamate for 2 hours before the culture medium was replaced with fresh medium containing 0, 25, 50, and 100 ng/ml bFGF, respectively. Fourteen days later, all cultures were fixed with 4% paraformaldehyde, and stained with 1% toluidine blue. The number of surviving SGNs were counted and the length of SGNs neurites were measured. Exposure to 20 mM glutamate for 24 hours resulted in an inhibition on neurite outgrowth of SGNs and elevated cell death. Treatment of the cultures with bFGF led to promotion of neurite outgrowth and elevated number of surviving SGNs. Effects of bFGF were dose dependent with the highest potency at 100 ng/ml. In experiment Ⅱ, in vivo studies were carried out with guinea pigs in which bFGF or artificial perilymph was perfused into the cochlea to assess possible protective effects of bFGF on cochlear hair cells and compound action potentials(CAP). The CAPs were measured before, immediatly and 48 hours after exposure to noise. Significant differences in CAP were observed (p＜0. 05 ) among the bFGF perfused group, control group(t =3. 896 ) and artificial perilymph perfused group (t =2. 520) at 48 hours after noise exposure, Cochleae were removed and hair cell Loss was analyzed in surface preparations prepared from all experimental animals. Acoustic trauma caused loss of 651 and 687 inner hair cells in the control and artificial perilymph perfused group, respectively. In sharp contrast, only 31 inner hair cells were lost in the bFGF perfused ears. Similarly, more outer hair cells died in the control and perilymph perfuesed group (41830 and 41968, respectively) than in the group treated with bFGF (34258). Our results demonstrate that bFGF protected SGNs against glutmate neurotoxicity in vitro. In addition, treatment with bFGF also protected hair cells from acoustic trauma.
    • 摘要：目的探討聽覺器官中線粒體DNA缺失在老年聾發病中的意義.方法:飼養不同年齡組的大鼠,測試ABR閾值,PCR檢測其耳蝸、蝸核、大腦、顳肌和外周血中是否存在mtDNA4834缺失,對存在的缺失進行定量分析;PCR產物進行克隆、測序.結果:老年組大鼠的ABR平均閾值為92.22±10.60dBSPL(n=20),中年組為42.75±5.73dBSPL(n=24),青年組為30.50±1.54dBSPL(n:24),老年組大鼠的ABR閾值明顯高于中年組和青年組,其差別具有非常顯著性的意義(方差分析,P＜0.01);(2)所有老年大鼠的聽覺器官和顳肌中均存在mtDNA4834缺失,其缺失發生率高于中年組,青年組mtDNA4834缺失發生率最低;(3)定量分析顯示不同年齡大鼠聽覺器官中mtDNA4834缺失占總mtDNA的百分比不同,老年組mtDNA4834缺失占總mtDNA的百分比高于中年組.結論:老年大鼠的ABR閾值明顯升高,其包括耳蝸、蝸核在內的多種組織中普遍存在的mtDNA4834缺失,提示mtDNA缺失在老化和老年聾的發生中具有重要意義.
    • 摘要：目的探討聽力損失對腦葡萄糖代謝活動的影響.方法對12例有聽力損失但無耳鳴患者進行正電子發射斷層成像(PET)研究,其中2例雙耳全聾,10例雙耳中度聾.分別在靜息(視聽封閉)和聲刺激(2kHz短純音130dBSPL)條件下進行PET成像.與13例聽力正常者在靜息條件下和4例聽力正常者在聲刺激條件下的PET作對照.PET示蹤劑為18F標記的去氧葡萄糖(18F-FDG).用專門統計分析軟件(SPM)以及感興趣區技術(ROI)進行統計分析.結果2例全聾患者的聽皮層葡萄糖代謝活動顯著低于正常人(P＜0.001),而視皮層及體感皮層的代謝活動顯著高于正常人(P＜0.001).另10例聽力下降患者的聽皮層代謝活動低于正常人(P＜0.05),聲刺激后聽皮層興奮區域顯著大于正常人(P＜0.001).提示聽力下降引起聽皮層神經元葡萄糖代謝活動的相應下降,但與聽力下降相鄰頻率的聲刺激卻引起相應聽皮層的代謝活動的顯著增加,而且興奮區域擴大.表明聽皮層發生了功能重組.全聾患者的結果提示,視覺功能顯著增強了,這是系統間功能重組的重要證據.結論PET作為新型腦功能成像儀器,為研究聽覺與腦功能提供了新方法,為聽系功能重組和中樞神經系統的可塑性提供了有力證據.
    • 摘要：目的探討軟骨在中耳手術中的應用,以拓展手術范圍,改善手術療效.方法(1)用自體軟骨進行鼓膜修補;(2)在乳突根治術后應用軟骨重建外耳道后壁;(3)治療粘連性中耳炎.結果(1)軟骨組的鼓膜愈合率為93.4%,顳肌筋膜組為80%.兩組的聽力結果無顯著性差異.(2)應用軟骨重建外耳道后壁的43耳中有40耳一期愈合(93%),干耳時間平均為4.19+1.00周.對照組干耳時間平均為5.54+1.83周.二者有顯著性差異.(3)41耳粘連性中耳炎術后平均骨氣導差為27.9+10.7dB.共有18耳(43.9%)術后骨氣導差＜20dB.有26耳術后提高＞15dB.術后24耳(56%)的鼓室接近正常.結論(1)軟骨是修補鼓膜穿孔的一種好材料.(2)應用軟骨同時修補鼓膜并重建外耳道后壁,不僅能夠縮短干耳時間,改善聽力,而且免除了二次手術,明顯改善了病人的生活質量.(3)應用軟骨治療粘連性中耳炎療效有所提高,但要嚴格選擇手術適應癥.
    • 摘要：@@ 開放式乳突根治術仍是耳鼻喉科常規手術之一.雖然多數術者已逐漸放棄一期乳突術腔植皮;但仍有部分術者嘗試一期乳突腔植皮,認為一期植皮可縮短術腔愈合時間.為觀察乳突腔植皮與不植皮的臨床療效,現將1992年至1997年我院有5年以上隨訪資料的207例(207耳)分析如下:
    • 摘要：@@ 面癱患者因瞼裂閉合不全,如果得不到合理的防治,很容易形成暴露性角膜炎,嚴重者可毀壞眼球.我們在實踐中采取了一些有效的預防和治療措施,現介紹于后,以求同道指正.
    • 摘要：本文介紹與聽力學有關的國家標準,包括測聽方法、聽力零級、測聽設備、助聽器、護聽器防護性能測試和職業噪聲性聽力損失診斷、分級及聽力傷殘等級評定等.為與國際標準接軌,其中大部分標準都是近5年來制(修)訂的.這些標準的制訂,對統一和規范聽力測試,促進與國際交流,推動臨床聽力學的發展具有重要作用.
    • 摘要：無
    • 摘要：遺傳性聽力損害具有高度的遺傳異質性,據估計與幾百個基因有關.隨著人類基因組計劃的快速進展及為人類的健康事業提供的便利,遺傳性聽力損害相關基因的定位克隆工作近十年來取得了令人矚目的進展.本文將簡要介紹綜合征型和非綜合征型聽力損害的核基因定位克隆和突變的研究進展,以及遺傳性損害基因突變檢測的臨床應用情況.
    • 摘要：Objectives: Auditory neuropathy (AN) is a sensorineural hearing disorder characterized by absent or abnormal auditory brainstem responses (ABRs) and normal cochlear outer hair cell function as measured by otoacoustic emissions (OAEs). Many risk factors are thought to be involved in its etiology and pathophysiology. Three Chinese pedigrees with familial AN are presented herein to demonstrate involvement of genetic factors in AN etiology. Methods: Probands of the above - mentioned pedigrees, who had been diagnosed with AN, were evaluated and followed up in the Department of Otolaryngology Head and Neck Surgery, China PLA General Hospital. Their family members were studied and the pedigree diagrams were established. History of illness, physical examination,pure tone audiometry, acoustic reflex, ABRs and transient evoked and distortion- product otoacoustic emissions (TEOAEs and DPOAEs) were obtained from members of these families. DPOAE changes under the influence of contralateral sound stimuli were observed by presenting a set of continuous white noise to the non - recording ear to exam the function of auditory efferent system. Some subjects received vestibular caloric test, computed tomography (CT)scan of the temporal bone and electrocardiography (ECG) to exclude other possible neuropathy disorders. Results: In most affected subjects, hearing loss of various degrees and speech discrimination difficulties started at 10 to16 years of age. Their audiological evaluation showed absence of acoustic reflex and ABRs. As expected in AN, these subjects exhibited near normal cochlear outer hair cell function as shown in TEOAE & DPOAE recordings. Pure- tone audiometry revealed hearing loss ranging from mild to severe in these patients. Autosomal recessive inheritance patterns were observed in the three families. In Pedigree Ⅰ and Ⅱ, two affected brothers were found respectively, while in pedigree Ⅲ, 2 sisters were affected. All the patients were otherwise normal without evidence of peripheral neuropathy at the time of this writing. Conclusions: In this study, patients with feature of non- syndromic hereditary auditory neuropathy were identified in three Chinese families.Pedigree analysis indicates autosomal recessive inheritances in the pedigrees. The observed inheritance and clinical audiologic findings are different from those previously described for non-syndromic low-frequency sensorineural hearing loss. This information should facilitate future molecular candidate genes screening for understanding the mechanism of AN.
    • 摘要：目的探討面神經腫瘤的早期診斷和手術時面神經功能的保留和恢復.方法報道3例原發面神經水平段的鼓室內面神經瘤的臨床表現、影像學特點及治療.結果經乳突入路3例患者均徹底切除腫瘤.切除腫瘤后,2例保留了面神經.1例進行了面神經移植術,術后功能為Ⅲ級.結論結合病史,及早進行CT及MRI檢查可以早期診斷面神經瘤,切除面神經瘤后,保留面神經纖維或及時移植神經可較好的恢復面神經的功能.
    • 摘要：@@ 本例因腦囊蟲病誤診為腦結核而行抗癆治療,導致嚴重耳中毒,現報告如下.
    • 摘要：@@ 小腦橋腦角區腫瘤尤其是聽神經瘤的手術入路主要有:經顱中窩進路、迷路進路、乙狀竇后進路、枕下進路以及聯合進路等,但是無論用那一種進路,都要涉及內聽道周圍的神經和血管.該部位的結構復雜,容易受損,造成嚴重的并發癥.為此,我們利用頭顱標本,對該部位進行了應用顯微解剖學的研究.
    • 摘要：無
    • 摘要：目的探討散發內淋巴囊瘤發病與VHL基因異常之間的關系.方法采用組織微切割技術和多聚酶鏈式反應等方法對3例散發內淋巴囊瘤腫瘤細胞VHL基因位點染色體微衛星標志的雜合性丟失進行分析.結果3例散發內淋巴囊瘤中有2例發生VHL基因位點微衛星標志的雜合性丟失,進一步的研究證實,該兩例腫瘤細胞中分別存在著VHL基因第二外顯子的異常.結論VHL基因的異常導致其功能改變不但是VHL的致病原因,而且是散發性內淋巴囊瘤發病的重要的基因遺傳學基礎.
    • 摘要：目的從神經細胞群的水平研究甘氨酸是否對蝸核(cochlear nucleus,CN)與前庭核(vestibular nucleus,VN)神經元核團的興奮起抑制作用以及其作用方式.方法從新生小鼠(1-3天)制備活體(in vitro)腦干組織切片,并用電壓敏感染料(voltage-sensitive dye)進行染色,采用多位點光學記錄系統(optical imaging)觀察電刺激位聽神經(第8顱神經,nⅧth)后傳入興奮的傳導.結果光學成像顯示電刺激nⅧth后興奮傳導至腦干的CN核團和VN核團,并且光學方法可同步記錄256個記錄單元(elements)中神經興奮傳導的二維動態過程(n=35).用甘氨酸受體拮抗劑-馬錢子堿(50μM)浸泡組織切片后,在CN和VN中的光學信號與腦片在標準人工腦脊液中相比較有明顯的增強(n=10).馬錢子堿對峰樣快反應信號與慢反應信號的增強效應不同,在CN和VN的不同核團之間也有差異.在CN核團,快反應信號與慢反應信號增強幅度分別為154±34%(n=23,elements)和271±91%(n=23,elements),馬錢子堿的增強效應與標準ACSF相比有顯著性統計學差異(P＜0.05).在VN核團,慢反應信號增強幅度為149±56%(n=17,elements),也有顯著性統計學差異(P＜0.05).但是,在VN核團,快反應信號增強幅度僅為102±14%(n=17,elements),與對照組相比較無顯著性統計學差異(P＞0.05).另外,馬錢子堿增強神經核團的興奮效應不僅發生在CN和VN核團的中心區域,同時也出現于核團的邊緣區域.結論從神經核團的水平上證實甘氨酸是新生鼠CN與VN神經元抑制性神經遞質.甘氨酸不僅對CN和VN核團神經元興奮起"側抑制"作用,而且對神經元的興奮強度也起抑制作用.
    • 摘要：目的建立豚鼠分泌性中耳炎的動物模型.方法20只豚鼠均分為對照組和造模組,造模組將0.1ml滅活的肺炎鏈球菌懸浮液注入豚鼠的鼓室內,5天后耳內窺鏡下觀察鼓室積液情況,檢測反應閾,了解光鏡下咽鼓管的組織形態變化.結果20耳中有14耳出現鼓室積液,光錐消失.反應閾由14.00±3.08dB提高至45.00±5.67dB,光鏡下咽鼓管的黏膜面有無結構的紅染物覆蓋,杯狀細胞增多,胞質及胞核深染.結論滅活的肺炎鏈球菌懸浮液注入豚鼠的鼓室內制造豚鼠分泌性中耳炎的動物模型切實可行.
    • 摘要：@@ 一、耳內鏡概況rn外科領域的微創手術(minimally invasive surgery)是21世紀科學的發展趨勢,是近年來開展的一種新的手術方法,在現代科學技術迅速發展的情況下,國內、外應用各種內鏡及微創技術進行各類手術報道較多,改變了傳統的手術途徑,其機理是不僅能最大可能安全準確和有效地徹底清除病灶,并提倡最大限度保留器官的正常機構和功能,而且手術時間短,減少輸血量,降低手術并發癥的發生率和某些病復發率,促進患者早日康復,給患者帶來福音.
    • 摘要：@@ 大前庭水管綜合征(Large Vestibular Aqueduct Syndrome LVAS).臨床易于誤診,我們診治2例,報道如下.
    • 摘要：無
    • 摘要：目的研究豚鼠前庭Ⅱ型前庭毛細胞膽堿能受體介導的離子通道的特性.方法應用全細胞膜片鉗技術研究豚鼠新鮮單離的Ⅱ型前庭毛細胞對細胞外乙酰膽堿(ACh)的反應.結果Ⅱ型毛細胞對ACh敏感,10-6～10-3MACh可引起一濃度依賴性電流(EC50=54.5μM).-50mV鉗制電壓下,標準鹽溶液中,100μM ACh激活一緩慢持久的外向電流,電流幅值177±40pA.絕大多數檢測的毛細胞再次完全激活時間約為60S.細胞膜電位對此電流的通道電導無影響,1mM ACh增大細胞靜息電導0.5～1.0倍.細胞外鈉離子不參與此電流的激活.此電流的反轉電位依賴于細胞外鉀濃度,提示乙酰膽堿激活一鉀電流.結論細胞外ACh激活一緩慢持久的電流,此電流的激活依賴于細胞外鉀離子濃度,可能激活一鉀電流.
    • 摘要：目的探討熱休克蛋白70(heat shock protein 70,Hsp70)和細胞周期素依賴蛋白p27在中耳膽脂瘤中的表達及病理意義.方法應用免疫組織化學SP法和原位雜交技術,檢測40例中耳膽脂瘤上皮中Hsp70、Hsp70mRNA和p27的表達,選用20例正常外耳道皮膚作對照,應用全自動圖像分析儀分析各張切片的平均吸光度值.結果Hsp70、Hsp70mRNA和p27在中耳膽脂瘤上皮中表達均明顯高于在正常外耳道皮膚中的表達(P＜0.05).而Hsp70和p27二者間在中耳膽脂瘤上皮中表達無相關性(P＞0.05).結論Hsp70和p27二者可能獨自參與了中耳膽脂瘤上皮的增殖、分化及膽脂瘤形成.
    • 摘要：目的本文的目的為探討耳源性腦膿腫的發生、診斷和治療.方法對1952～2002年治療的105例耳源性腦膿腫患者(顳葉66例,小腦38例),對疾病的發生、診斷和治療方式進行回顧性分析,特別是手術所見、診斷方法、治療方法和結果.結果本組中發病年齡主要在10～30歲,10歲以內和更高的年齡組較少見.頭痛(99.05%)、淡漠和昏迷(91.43%)是較常見的癥狀.105例中神經系統檢查異常者78例.23例經CT診斷.經乳突腔穿刺抽膿者63例,外科鉆顱穿刺抽膿26例,膿腫切除17例.死亡15例,其中66例顳葉膿腫中11例死亡,38例小腦膿腫中3例,膿腫部位不明者1例.結論正確掌握經乳突腔穿刺抽膿的適應證對耳源性腦膿腫的治療十分重要.顱骨鉆孔穿刺引流和腦室引流是腦疝的有效的緊急處理措施.自CT用于耳源性腦膿腫的診斷和隨訪以來,死亡率明顯下降.
    • 摘要：三磷酸腺苷(ATP)和一氧化氮/環磷酸鳥苷途徑(NO/cGMP pathway)都存在于耳蝸中并且是耳蝸生理功能的重要調節因子.ATP通過與細胞膜上的嘌呤能受體結合提高細胞內的Ca+濃度.NO/cGMP途徑可以降低細胞內的Ca+濃度,而這個途徑的關鍵酶一氧化氮合成酶(nNOS和eNOS)可以在Ca+和鈣調蛋白(CaM)結合的條件下被激活,這提示我們:在耳蝸中這兩種調節因子之間可能有一定的關系.本文通過對文獻的復習,綜述了這兩種調節因子在耳蝸中的作用,并且提示人們綜合而全面地認識它們之間以及它們與耳蝸生理功能之間的相互關系.
    • 摘要：多數誘發電位具有突出的"時變"特性:它們屬瞬態反應,在反應前、反應中、反應后各個階段,電活動的頻譜都不斷在變化,時變濾波的技術要點:使濾波參數根據電反應的瞬時特性而變,從而更有效地提取有用信號,提高信噪比、縮短操作時間.本文對一般疊加平均處理和時變濾波疊加在動物和人各種聽覺誘發電位的信噪比進行了比較.結果顯示時變濾波疊加的誘發電位信噪比明顯提高,使用時變濾波疊加處理,能達到背景噪聲小的效果和反應波形清晰的優點.在大多數情況下,疊加次數可相應地減少,使聽覺誘發電位測試效率有所提高.
    • 摘要：@@ 患者男,25歲,以發熱一個月、頭痛嘔吐5天、意識不清6小時于2002年12月8日入院,既往有右中耳炎病史10余年,患者于一個月前開始出現發熱,體溫37～39℃之間,5天前突然出現頭痛,嘔吐呈噴射狀,6小時前出現意識不清,躁動不安,大小便失禁,在當地醫院行CT檢查,懷疑右小腦膿腫,急來我院就診.
    • 摘要：目的了解正常人Corti's器的超微結構特征.方法用掃描電鏡觀察成年人和胎兒的Corti's器.結果成人和胎兒Corti's器基底圈內、外毛細胞排列規則,中圈和頂圈毛細胞排列不規則,內毛細胞以一排,外毛細胞以三排排列.可觀察到列外的內、外毛細胞,四排排列和自然缺失的外毛細胞.外毛細胞粗大的靜纖毛以及由于固定不及時引起的外毛細胞靜纖毛氣球樣改變.結論用掃描電鏡觀察成人和胎兒Corti's器的精細結構,發現了毛細胞排列的基本規律和一些異常的形態.及時固定是保存Corti's器結構完好的必要條件.
    • 摘要：無
    • 摘要：目的在離體狀態下對豚鼠前庭橢圓囊器官進行培養,觀察慶大霉素損傷毛細胞后細胞的增殖情況.方法采用白色健康豚鼠36只,體重300-450克,隨機分為4組:(1)正常對照組;(2)正常加BrdU(5-溴基脫氧尿核苷BrdU)組;(3)慶大霉素組;(4)慶大霉素加BrdU組.應用體外組織培養、5-溴基脫氧尿核苷(BrdU,3μg/ml)摻入及免疫組織化學染色和Epon樹酯包埋半薄切片等方法,在不同時間(2、3、5、15天)光鏡觀察慶大霉素(2.0mM)損傷后毛細胞及支持細胞增殖情況.結果用慶大霉素48小時后,可見到橢圓囊感覺上皮中的毛細胞溶解破壞.加入BrdU繼續培養,BrdU免疫組織化學染色顯示了第5和15天被BrdU標記的陽性細胞核,陽性細胞核多位于橢圓囊感覺上皮中基底層,從細胞的形態和分布位置上看為支持細胞;感覺上皮的表層,也可觀察到BrdU反應陽性的上皮細胞,細胞核較圓,形態和位置類似毛細胞.結論提示損傷后的橢圓囊感覺上皮支持細胞可以進行細胞的有絲分裂,支持細胞可能是修復毛細胞的前體細胞.

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      • 創刊時間：2003
      • 地區：CN
      • 語言：中文
      • 熱門主題：解放軍總醫院耳鼻咽喉頭頸外科耳鼻咽喉研究所
      • 學科分類： 耳鼻咽喉科學;

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      • ? 中國科學引文數據庫（2013-2014）
      • ? 中國科學引文數據庫（2015-2016）
      • ? 中國科學引文數據庫（2017-2018）
      • ? 中國科學引文數據庫（2019-2020）
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