摘要:為探究叉頭框轉錄因子Foxl2基因(forkhead transcription factor gene 2)在斑鱧Channa maculata性腺發育過程中的作用,采用RT-PCR和RACE技術克隆出斑鱧Foxl2基因,利用qRT-PCR解析Foxl2基因在雌雄斑鱧1齡成魚組織、不同發育時期性腺中的表達情況,以及外源性激素誘導后雌雄斑鱧性腺中Foxl2的表達變化,通過酶聯免疫法測定性腺不同發育時期雌雄斑鱧血清中的雌性激素(estrogen,E)總含量,并利用免疫組化技術檢測性腺中Foxl2蛋白表達的細胞類型。結果表明:克隆獲得斑鱧Foxl2 cDNA序列全長為1939 bp,開放閱讀框(ORF)為921 bp,共編碼306個氨基酸;組織表達分析顯示,Foxl2在卵巢中表達量最高且極顯著高于精巢(P<0.01),但在鰓和腦組織中雄魚表達量顯著高于雌魚(P<0.05);性腺發育時期表達分析顯示,Foxl2在卵巢中表達量高于精巢,且在孵化出膜后105 d時,卵巢中表達量達到最高,精巢中表達量最低,兩者表達量存在極顯著性差異(P<0.01),血清中雌激素總含量變化與之相似;免疫組織化學檢測顯示,Foxl2蛋白表達于斑鱧卵巢成熟卵母細胞周圍的顆粒細胞,精巢中未檢測到Foxl2表達信號;經外源性類固醇激素17α-乙炔基雌二醇(17α-ethynylestradio,EE2)和17α-甲睪酮(17α-methyltestosterone,MT)處理后,卵巢中Foxl2的表達均受到抑制,但精巢中表達水平被EE2上調,被MT下調。研究表明,Foxl2基因在斑鱧性腺中呈現明顯的性別二態性表達,推測其參與卵巢的發育和維持,通過外源激素誘導,Foxl2可能響應性類固醇激素的調節,本研究從mRNA和蛋白層面初步揭示了Foxl2在斑鱧性腺發育中的重要作用,為深入研究其性別分化機制及性別控制技術提供了科學參考。