2020-11-2
來源： 中國科學報 劉如楠 卜葉
麻省理工學院和上海交通大學等研究機構的學者發現，幾種截短的趨化因子受體，即少于七次跨膜的CXCR4和CCR5受體突變體，可與天然配體結合并調節部分細胞功能。這可能給藥物研發、免疫療法和仿生器件研發等帶來新思路。相關成果10月28日在線發表于《交叉科學》。
RNA翻譯為蛋白質時，通常伴隨著大量不完整的翻譯，這些不再是原始DNA編碼全長的蛋白質被稱為截短的蛋白質。然而，由于截短免疫相關蛋白的疏水性，其功能研究一直很困難。
本項研究中，麻省理工學院媒體實驗室研究員張曙光等人將部分疏水性氨基酸替換為結構相似的親水性氨基酸，使截短免疫相關蛋白受體CXCR4和CCR5具有了水溶性，從而避免使用去垢劑破壞其天然結構。
研究發現，截短受體轉化后的天然變體不僅可以表達在細胞膜上，與它們各自的配體相互作用，還顯示出了對全長受體的調節作用。作者指出，這一現象需要進一步研究和試驗，但或許可以解釋它在癌癥等疾病治療中發揮的作用。
本文的另一通訊作者、美國科赫綜合癌癥研究所研究員慶睿介紹，具有水溶性的截短受體還可以作為納米材料，用于仿生傳感設備制造。
相關論文信息：https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101670
